Все о гемотологии (болезни крови)Lokman Hekim Hospitals Group Создано: 2017-02-09 06:53:41
Число показов: 3043

Все о гемотологии (болезни крови)

Гематология с латинского языка означает «болезни крови». Гематология это ветьв науки, которая изучает заболевания, связанные с костным мозгом, лимфатической системой и кровью, среди которых в первую очередь стоят анемия (малокровие), кровотечения, лейкоз (рак крови, острая и хроническая лейкимия), множественная миелома и многие схожие заболевания.

Все о гемотологии (болезни крови)

В нашей клинике;

1. Все, что связано с анемией:

Железодефицитная анемия: Среди самых важных признаков можно перечислить: слабость, усталость, выпадение волос, ломкость ногтей, недостаточность внимания у школьников и потеря аппетита. Развивается при быстром росте детей, излишнем менструальном кровотечении у женщин, беременности, кишечных, желудочных заболеваниях у мужчин. Диагностика проста. При лечении принимаются через рот таблетки железа II. Для тех у кого имеются серьезные желудочные и кишечные заболевания можно назначить внутривенное в виде инфузии или внутримышечное лечение железом. Внутривенное лечение железом проводится у нас в клинике в течении 5-7 дней. По причине того, что имеется риск появления аллегрии, желательно проводить данные процедуры под контролем доктора в больничных условиях.

Нехватка B12: Среди самых важных признаков можно перечислить: слабость, усталость, забывчивость, онемение рук и ног. Развивается у вегетарианцев, у людей, у которых имеются желудочные заболевания и из-за некоторых лекарств. Диагнотика проста. После определения основного заболевания назначается лечение. Как правило, лечение проводится с внутримышечным примененем.

Недостаточность фольевой кислоты: Имеет клинические и лабораторные симптомы схожие с нехваткой В12. Обязательно имеется причина возникновения. При нехватке вместе с анемией могут появиться: синдром беспокойных ног и у беременных могут привести к родам с патологиями плода, которые мы называем дефектом невральной трубки.

Носительство Средиземноморской Анемии: (Носительство Талассимии = Малая Талассемия = Талассемия средней степени тяжести). Иметирует нехватку железа. При этом не приводит к выпадению волос, ломке ногтей и другим симптомам. А лабораторные признаки схожи с нехваткой железа. В большинстве случаев больные ошибочно лечатся железом, однако не наблюдается эффекта от проводимого лечения. В нашей клинике проводится диагностика данного заболевания, кроме того предоставляются справочные услуги по генетическим проблемам.

Гемолетические анемии = Анемии образованные в результате гемолиза: Наиболее важными признаками являются, слабость, усталость, желтушность кожных покровов и склер, увеличение селезенки и об этом заболевании можно думать при диагностике желчнокаменной болезни у молодых пациентов. В данной группе занимают место такие заболевания, как аутоимунная анемия горячего и холодного типов, нехватка энзима, наследственный сфероцитоз, серповидноклеточная анемия. Диагностика и лекарственное лечение заболевания проводятся в нашей клинике.

Апластическая анемия: Это заболевание, которое появляется в результате нарушения синтеза эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (белые клеткти, краные клетки и кровеные пластинки)кровеными клетками в костном мозге. Диагноз устанавливается при биопсии пульктата костного мозга. При лечении необходимо провести лекарственное лечение и пересадку костного мозга. Диагностика и лекарственное лечение заболевания проводятся в нашей клинике.

Анемия при хронических заболеваниях: Наблюдается при раке, туберкулезе, ревматических заболеваниях, почечных заболеваниях, болезнях перечи и сахарном диабете. Является важной причиной малокровия. Лечение и диагностика подобных заболеваний проводятся в нашей клинике, кроме того также проводятся лечения, направленные на лежащее в основе заболевание. Пациентам с низкими показателями крови проводятся переливания крови под наблюдением или в стационаре.

2. Гемофилия

Заболевания, как геморрагический диатез/ тенденции, могут быть врожденными, а также могут развиваться со временем. Наиболее важные симптомы у пациентов с такими заболеваниями:Петехии (это точечные кровоизлияния округлой формы),

Пурпура (2-3 mm кровотечения),

Экхимоз (крупные синяки),

Носовые кровотечения,

Кровотечения десен,

Длительные и сильные обильные менструальные кровотечения у женщин (более 7 дней, использование более 7 прокладок в день, применение детских памперсов, обильные кровотечения, вынуждающие больную находиться в постели),

Кровотечения в желудке и кишечнике,

Кровотечения, которые не останавливаются после обрезания, удаления зуба,

Внутрисуставные кровотечения,

Внутримышечные кровотечения

Продолжительные, неостанавливающиеся кровотечения, после хирургических вмешательств или каких-либо порезах.

Желательно проводить обследования пациентов с подобными симптомами во избежании возникновения каких-либо проблем в будущем.

Кроме того в данной группе проводятся тестирования, связанные с гемофилией, болезнью Виллебранда, тромбоцитопенией, тромбоцитной дисфункцией.

3. Имунная тромбоцитопения (İTP)

Часто встречается у детей, подростков и женщин. Начинается с внезапно начатой петехии, пурпуры, гематомы и носовых кровотечений. Причина не ясна. Наиболее важным симптомом является малое количесвто тромбоцитов в крови. Диагностика и лечение ИТА осуществляются в нашей больнице. Первичным лечением заболевания является лечение кортизолом. При резистентных для лечения случаях, пациент в нашей клинике подготавливается для операции, после чего проводится лапароскопическая спленэктомия (закрытый метод).

4. Наследственная тромбофилия: (Со склонностью к тромбообразованию)Это заболевания с генетической предрасположенностью тромбооразования. Для пациентов до 45 лет, такими заболеваниями, как закупорка артериальных или венозных сосудов (аорта или собирающие сосуды), закупорка сосудов головного мозга, перенесших паралич, закупорка глазных сосудов или имеющих потерю зрения, закупорка сердечных сосудов и исходящий из этого сердечный кризис, закупорка из-за тромбообразования в непредсказуемом месте организма, тромбоз сосудов яичника, кавернозного синуса, тромбоза сосудов руки, эмболия легких (легучная эмболия) и самое важное у пациенток в анамнезе у которых два или более выкидыша и с неустановленными причинами необходимо обязательно провести исследования наследственных тромбофелий.

Тромбообразование у пациентов с наследственной тромбофилией часто развивается в результате длительного сидения, полете на самолете, после операции и применения противозачаточных таблеток. Необходимо обязательно исследовать данных пациентов на наличие склонности к тромбообразованию. В нашей клинике подсчитываются уровни фактора V Лейдон, вызывающий наследственное тромбообразование, мутации гена Протромбин, мутации гена MTHFR, мутации гена PAI-1, протеин С, антитромбина III. Беременные с тромбофилией находятся под тщательным наблюдением наших гинекологов и получают лечение.

5. Острая лейкемия

Подразделяется на две группы: ОМЛ (острая миелоидная лейкемия) иОЛЛ (острая лимфобластная лейкемия). ОМЛ часто встречается у взрослых пациентов, ОЛЛ у детей. Причина не ясна. Были такие случаи, когда человек вечером ложился здоровым, а просыпался утром с острой лейкимией. Самыми выраженными симптоми являются: рано появившаяся слабость, бледность, распространенное кровотечение и неспадаемая высокая температура. Вызывают подозрения высокое содержание лейкоцитов в крови, низкое содержание гемоглобина и тромбоцитов. Если не получать своевременное лечение, то в течение 1-2 месяцев может привести к летальному случаю. Это заболевание является самой тяжелой болезнью гемотологии. Этот период является очень тяжелым периодом для пациента, его семьи и доктора. Диагностика и лекарственное лечение заболевания проводятся в нашей клинике. (Пересадка костного мозга у пациентов кому необходима пересадка костного мозга не осуществляется, такие пацие пациенты направляются в соответствующие центры).

6. Хронические лейкимии (KML (хроническая миелоидная лейкимимя) и KLL ( хроничекая лимфоиндная лейкимия)):

KML: Наблюдается у пациентов в возрасте 40-50 лет. Самыми важными симптомами являются слабость, похудание и увеличение селезенки. Следует заподозрить данное заболевание, когда при тестировании устанавливается повышенное количество лейкоцитов, и слегка повышенное количество тромбоцитов. Диагноз заболевания устанавливается после положительной филадельфийской хромосомы в крови, взятой из костного мозга или периферической крови. В сфере гематологии является заболеванием, у которого расшифрован генетический шифр и имещее излечение. В нашей клинике проводятся диагностика, лечение и наблюдение данного заболевания.

KLL: Наблюдается у пациентов в возрасте 60-70 лет. Обычно следует заподозрить при повышенном количестве лейкоцитов в случайно проводимых анализах крови, преобладании лимфоцитов в мазке периферической крови у пациентов с нормальным показателем гемоглобина и тромбоцитов. Самые важные жалобы: широко распространенные по телу железы, увеличенная селезенка, частые инфекции легких. Заболевание протикает медленно. У заболевания имеется 5 стадий. В среднем лечение начинается после 10 лет с начала заболевания. Лечение проводится у пациентов 4 или 5 степени. С каждым днем появляются новые разработки и выпускаются на рынок новые лекарственные средства. Диагностика и лечение заболевания проводятся в нашей клинике.

7. Основной Тромбоцитоз

Часто встречается у женщин 50-60 летнего возраста. Самыми важными симптомами являются: боли и краснота внутри ладоней и на подошвах ног. Могут наблюдаться слабость, усталость, потеря веса, высокая температура, свертываемость, редко кровотечение и увеличение селезенки. Следует заподозрить данное заболевание, когда при тестировании в крови наблюдается повышенное количество тромбоцитов, больше 600 тыс.на куб.мм. диагноз заболевания устанавливается в результате исследования костного мозга. Лечением заболевания является лекартсвенное лечение. Диагностика и лечение заболевания проводятся в нашей клинике.

8. Лимфомы

Встречаются в любом возрасте. Однако, с возрастом частота учащается. У заболевания имеются две подгруппы. Болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома. Неходжкинская лемфома более чаще встречается. Важным симптомом заболевания является увеличение лимфотических узлов. Увеличение лимфотических узлов может появиться неожиданно. В течение нескольких месяцев с размеров в горошину может увеличиться до размеров с картофель. Скорость увеличения может изменяться индивидуально. Со временем размер, количество и наличие мест расположения увеличиваются. Наиболее часто встречается в левой части шеи. Кроме того, может начинаться с лимфотических узлов находящихся в подмышечной области, в паховой области, в области живота, внутригрудной полости. Наиболее важные симптомы, встречающиеся с увеличением лимфотических узлов: высокая температура, ночная потливость, потеря веса и зуд. Повышанный показатель LDH, повышанная осядаемость, повышенный показатель эозинофилов являются важными симптомами. Конкретный диагноз устанавливается после полного удаления лимфотического узла. Пункция биобсии может дать ошибочные результаты и может привести к удлинению срока. Диагноз устанавливается патологией. В зависимости от полученных из патологии анализов по наличию болезнью Ходжкина и неходжкинской лимфомы назначается лечение. У заболевания имеется множество подтипов, в зависимости от них меняется лечение.

9. Множественная миелома

Насколько бы она не встречалась в любом возрасте, она является заболеванием, которое встречается преимущественно в возрасте старше 71 года. Наиболее важными симптомами являются: боль в пояснице, переломы кости не ясного происхождения. Слабость, усталость присущие анемии, почечная недостаточность, частые инфекции. У пациентов, у которых щелочная фосфатаза нормальная при повышенном уровне кальция сыворотки крови,и имеются признаки повышения вязкости крови (головная боль, головокружение, звон в ушах, потеря зрения), в лабораторных данных скорость оседания еритроцитов превышает 100 мм/ч, уровень глобулина выше уровня альбумина следует заподозрить данное заболевание. Диагноз заболевания устанавливается при проведении пункции костного мозга и имуннофиксационного электрофореза крови и мочи. При лечении пациентам, которые не достигли 70 лет назначается 4 курсовое лекарственное лечение. После чего аутолог проводит пересадку костного мозга. В нашей клинике проводятся диагностика и лечение заболевания. (Пациенты, которым необходимо провести пересадку костного мозга направляются в соответствующие центры).

10. Миелодиспастический синдром

Является одной из наиболее сложных сфер гематологии. Можно заподозрить у каждого пациента с макроцитарной анемией, причины которой не известны. При полном анализе крови, мазке периферичекой крови и костном мозге пациента можно обнаружить различные клетки. Клиническое течение заболевания наблюдает множество различий. Пациенты которые годами не имели никаких проблем, в течении нескольких месяцев могут стать больными ОМЛ и ОЛЛ. Определенные инструкции о течении заболевания показывают, как надо реагировать. Диагностика, наблюдение и лечение заболевания проводятся в нашей клинике.


Этот пост был написан , Lokman Hekim Hospitals Group и рассмотрен 3043 раз.


Комментарии

Загрузка...